【記事紹介】"I'm a Woman with Male Chromosomes" ― 2011年09月15日 09:54
2010年8月10日の"marie claire"に、AIS（アンドロゲン不応症）の女性の記事が掲載されていました。知り合いのＹＨさんが日本語に訳して下さったので以下に紹介します。
http://www.marieclaire.com/sex-love/relationship-issues/woman-with-male-chromosomes?click=main_sr
AISは、「性分化疾患」と呼ばれる状態に至る疾患の一つです。
～ ～ ～ ～ ～
「私は男性の染色体を持つ女性」
5年生の時です。私はテレビで生理用品のコマーシャルを見ました。ほとんどの10歳の子と同じように、私も生理用品のことなんて聞いたことがありませんでした。でも私の場合、母に､あれって何？と聞くと、母は泣き始めたのです。
皆さんは自分の娘に、その子が生理用品を必要とすることがないだろうって、どんな風に言いますか？この子には生理がない､子どもも持てない、そしてそれは､この子が他の女の子と何か違っている､ほんの一部に過ぎないんだということを。
外から見れば、ピッツバーグの郊外でテレビを見ている小さな子どもに、他の女の子と何かが違うところなんてありません。私は昔から女の子っぽかったし、ハロウィンには、キラキラのピンク色のドレスに、フェルト生地のプードルスカートをはいて、かわいいお化粧をすることで頭がいっぱいでした。
外見からは、私がアンドロゲン不応症、つまりAISと呼ばれる稀な身体を持っているということは分かりません。私はXY染色体を持って生まれたのです。男の子の組み合わせの。AISでは、XYの胎芽は、ペニスと陰嚢を形成するように伝える重要なホルモンに身体が反応しません。生命の一番最初の段階から、私の身体はその信号を受け取れず、クリトリスとヴァギナを持った女の子として成長したのです。でも、私の体の中のものは女の子とは違いました。（訳者注：彼女は完全性アンドロゲン不応症：CAISと思われる。CAISでは男性ホルモンを受容するレセプターがすべて働かず、身体や外性器は完全な女性として生まれるが､内性器は未分化な性腺のままとなる。レセプターが一部のみ働かないAISは､部分性アンドロゲン不応症：PAISと呼ばれ、この場合は、性別がすぐには分からない外性器を持って生まれることがある）。
両親がこのことを知ったのは、私が6歳のときでした。シャワーを浴びているとき、足の付け根のしこりが痛み、私は叫び声をあげました。両親も医師もこれはヘルニアに違いないと、私を病院に連れて行きました。でも、外科医が手術したとき（ヘルニアはX線には映りにくく、手術で固定する必要があるのです）、しこりの後ろに腸のねじれはありませんでした。足の付根に降りはじめていたのは精巣だったのです。腹部の反対側にも、もうひとつ精巣が見つかりました。私には、ヴァギナの奥や、頚部、子宮、そして卵管がありませんでした。
1990年代、その頃はまだAISは「精巣性女性化症」と呼ばれていました。私はこの名前は嫌いです。まるで私が、男の成りそこないで、全然女じゃないように聞こえるからです。1950年代以来、もし女性がこの診断を知ったら、気が狂うかレズビアンになると信じられていました。医師は愕然としている私の両親に、ちゃんと育つし適応もしていく、でもXY染色体や精巣を持っていることを知らせるべきではないと言いました。けれども両親は私に少しずつ話をしていく決意をしていました。
両親は私に解剖学の本を見せ、子宮は女性の中にある巣箱で、その中で赤ちゃんが育つんだと話しました。私にはそれがない、でも赤ちゃんを養子でもらって、心の巣箱で赤ちゃんを育て、家族の一員にしていくことができる、と。生理についても教えてもらい、自分にはそれがないだろうということも知りました。でも、私がもっと本当のことを知ったのは、16歳になってからでした。
この年、私の妹が学校から生物学の宿題を持って帰ってきました。クラス全員に研究項目が振り分けられていて、妹の担当がAISだったのです。
「お母さん、お父さん。これって絶対ケイティのこと言ってるみたい」。妹はある日の夕食時にそう言いました。「サポートグループのウェブサイトにお母さんの名前の人が出てるし」。
両親は顔を見合わせました。ふたりからすれば、私が18歳になるまで待ちたいと思っていたのです。でも、もう後戻りはできなくなりました。両親は、私と妹弟―私より15ヶ月若い双子―に、すべてを話しました。父さんは最後に「お前が私たちの娘であることにかわりないよ」と言いました。私は、なんで私が女の子じゃないってことになるの？と思いました。私がその時に言ったのは「他には誰が知ってるの？」ということでした。
母さんが私のような女の子のミーティングに行っていたとは知っていましたが、両親が他に何も言わなかったのは、私には子宮が欠けているだけ、ただそれだけのことだったからだと私は思っていました。でも、そのとき私はもっといろいろあるんだということが分かりました。AISというラベリングも。私の身体は症候群だったのです。そのことはもうみんな知っているようでした。医者も祖母も、おじさんもいとこも。
私はショックで怒りが湧いてきました。両親、それに私自身の身体に裏切られたように感じたのです。今から振り返ると分かるのですが、こういう気持ちは、一体自分の何が悪いのかという恐怖、それに、誰か別の人なら自分にベストのことを決めてくれたかもしれないという、思春期という永遠の葛藤から来たものでした。それは、まだ未熟な子どもっぽい考えでしたが、私はひたすら自分の不安を何か別のものに向かわせるばかりで、その時は、まだそれほど成熟していなかったのです。食卓から走り去って、私は、学校の練習チーム用のお気に入りのチアガールの衣装を着ました。プリーツスカートに、白と黒と赤のベスト、シルバーのペレットが入った白のビニール製のカウボーイシューズ、それにたくさんのポンポン。でも、いつしか、ホンダオデッセイミニバンに乗って練習に行く時には、私はまた、ありきたりのチアガールに戻れていました。
けれども、事はそんなに単純ではありません。高校生活は容赦のないものになりました。私はまだ、自分自身について学んでいたことを話すことばを持ち得ていませんでした。私はひどい不眠と、とてつもなく大きな不安にさいなまれ、時に鬱にもなりました。私は取り憑かれたように学校に行き、ずっと勉強ばかりしていました。ピアノを弾いて、クラシックソナタに自分を溶けこませ、私より前にそれを弾いた何千もの人々を想像し、それを慰めにしていました。だけど友達については求めても親密になりきれませんでした。仲が良かった3人の女の子といても、その関係はぎこちなく、一方的なものになっていました。男性との関係も、どうすればいいかよく分かりませんでした。一度ある男性と付き合ったのですが、彼は彼の友だちに、あの子のって指先しか入らないんだよと言っていたのです。噂は学校中に流れ、ある女の子は、ずけずけと私に、「ケイティ、あなたのこと聞いたわ。でも私ができるのは指先だけだけどね」と言ってもきました。私の人生の中でもっとも屈辱的な出来事のひとつです。
大学生活は高校よりはいいものになりました。ひとつには、ハヴァーフォード大学1回生の時に、大好きなセラピストと出会えたからです。私は中学校の時から何度かカウンセラーと会っていたのですが、この女性のカウンセラーは空想好きで、私がそれに傷つくと、私に怒りを向けていたのです。同じ年、私は大学のゴスペル部に入りました。ミュージカルが好きだったんです。そしてそこで最高の友達と出会えました。ショーに出ていたヒラリーです。私は自分の身体に少しずつ慣れてきたように感じていました。そうして、2回生のハロウィンパーティーで、サムと出会ったのです。
私はディスコボールに扮装し、彼はエスキモーの格好をしていました。私が友達といた部屋に、彼が酔っ払った新入生を運んできて、私は彼とそのまま親しく話をしたのです。ええ、とても屈託なく。身長6フィートでグリーンブラウンの眼、そして長いまつげ。それにエネルギーがあって、陸上部のスターでした。彼がチョコレートをかけたイチゴをくれて、マリリン・モンローの映画の話をしていたのは、実は私を口説いているんだって気がついたのは、話し始めて少し後になってからでした。
それから1ヵ月後、大学近くの彼の家で私たちは二人で過ごしていました。前のふたりのボーイフレンドには自分のAISのことを言っていたので、私はそのいつもの大げさな話を始めました。話の途中で、サムは私を止めました。彼はもう知っていたのです。陸上部のチームメイトが、練習の後のロッカールームで、彼に声をかけてこう言っていたのです。「お前、ケイティ・バラッズと付き合ってんだってな。彼女本当は男だっていうのマジ？」。サムは、そのうち私に心の準備ができたら話してくれるだろうと思っていたのです。
サムの話を聞いて、私は取り乱して泣き始めました。私の顔は真っ赤になっていました。陸上のトロフィーとフィラデルフィア・フィリーズの三角旗に囲まれた、彼の子どもの頃の部屋のベッドに腰かけて、私はまた他の人が私が知っている以上のことを知っていたのだと思いました。でもサムはただ私を抱きしめて、こう言ったのです。「僕は今まで君ほどに女性にドキドキしたことはなかったよ。この気持ちはそんなことと関係ない」。これは最高に完璧なことばでした。
去年サムがフィラデルフィアの公園でプロポーズし、私たちはニューイヤーズの夜に結婚しました。私はそれまでずっと結婚を夢見ていましたが、それは決して叶うものではありませんでした。でも今、私たちが取り組もうとしているのは、ただひとつ。家族を持つということなのです。養子をもらうことも代理母出産を使うこともできましたが、私の精巣は、癌の恐れがあるので、大学入学前の夏に取り除かれ、赤ん坊を作るための遺伝子素材を持っていないということが、今の私にとっての最大の困難のひとつです。でも、「自分が欲しいものは自分で分かってるって思ってた。でも僕が欲しいものは君だけなんだって気づいたよ」とサムが言ってくれるように、私が今平穏でいられるのは、そのほとんどがサムのおかげなのです。
私たちはセックスもできます。子どもは選択肢になりませんが。私のようなヴァギナを表す専門用語は、頸部や子宮に届いていないことから、「blind pouch（盲嚢）」と言われます。多くのAISの女性のように、大きくなってからセックスが心地いいものになるよう 、私も小さい時から、拡張器―大きくて、遊び用ではない人工ペニスを想像してください―を使っていました。エストロゲンクリームをそれに塗って、1日に30分ヴァギナに押し込んできました。（私は他の女性と同じ量のエストロゲンを生成しているのですが、そのクリームは、組織を広げてくれるのです）。そうして私は他の人と同じような素晴らしいセックスライフを送っています。
それに私は、AISのコミュニティに参加しています。私が体験してきた痛みで他の人を支えることができるなんて、信じられないほど素晴らしく思えます。大学に入る前の夏にAISサポートグループに入ったのですが、そこではじめて、AISに呑み込まれるのではなく、自分の人生の一部にすることができると思え、それまで感じてきた孤独が鎮まりました。AISは20,000人に1人が発生しますが、性分化疾患は2,000人に1人の赤ちゃんに発生するため、このような問題は皆さんが考えている以上に一般的なことなのです。南アフリカの陸上競技選手、キャスター・セメンヤが、去年、性別テストを受けることになり、それがニュースになった時も、彼女の状態は正確にはAISではないように思いましたが、私たちのサポートグループは彼女に連絡を取りました。
最終的には私は、私のような人の支援者になれればと思っています。医師たちがこのようなケースをどのように扱っていくのか、そのあり方を変えていくことに納得してもらうには、同僚にでもならない限り難しいと思い、私は今医大で生命倫理学の修士を取ろうとしているところです。学位を取ることで、メディカルコミュニティで評価されるような行動が起こせればと思っています。それが私の義務なのだと。生理用品のことを話すことは、もう、悲しいことではありません。（日本語訳：Y.H.）
I'm a Woman with Male Chromosomes
The year I was in fifth grade, I saw a television commercial for tampons. Like most 10-year-olds, I'd never heard of a tampon. But when I asked my mom what one was, she started crying.
How do you tell your daughter that she's never going to need tampons? That she won't get her period or have babies, and that those things are the least of what sets her apart?
From the outside, there was no sign that the little kid watching TV in a suburb of Pittsburgh was so different. I've always been girly — obsessed with dresses, sparkles, and the color pink, donning felt poodle skirts for Halloween and loving makeup.
What isn't obvious is that I have a rare condition called androgen insensitivity syndrome, or AIS. I was born with XY chromosomes, the combination found in boys. With AIS, an XY embryo doesn't respond to the crucial hormones that tell the penis and scrotum to form. At the earliest stage of life, my body missed those signals, and I developed as a girl, with a clitoris and vulva. But what's inside me doesn't match.
My parents learned this when I was 6. That year, I collapsed in the shower with a painful lump in my groin. Convinced I had a hernia, my parents, both doctors, rushed me to the hospital. But when surgeons operated (a hernia is tough to X-ray and needs to be fixed surgically), there was no twisted loop of intestine behind that bump. It was a testicle that had started descending. Across my abdomen, they found another one. The upper portion of my vagina, and my cervix, uterus, and fallopian tubes were missing.
In 1990, AIS was still called "testicular feminization," a name I hate. It makes me sound like a failed man, not a woman at all. The belief since the 1950s was that if a woman knew she had this, she'd go crazy or become a lesbian. The doctor told my stunned parents that I could grow up normally, even adopt, but I shouldn't know I had XY chromosomes or testes. My parents decided to tell me gradually.
They showed me an anatomy book and told me the uterus was the nest inside a woman where the baby grew. I didn't have one, but I could adopt a baby that would grow in my heart and be part of my family. I learned about periods and knew I wouldn't get them, but I thought that was it — until I turned 16.
That year, my sister came home from school with a biology project. Everyone in her class was assigned a condition to research, and she got AIS.
"Mom and Dad, it sounds a lot like Katie," she said at dinner one night. "And there's a woman with Mom's name on the support group website."
My parents looked at each other. They'd wanted to wait until I was 18, but there was no going back now. They told me and my brother and sister, twins who are 15 months younger than I am, everything. My dad finished up, saying, "You're still our girl." Why wouldn't I be a girl? I thought. What I said was, "Who else knows?"
My mom went to meetings for girls like me, I knew, but I'd assumed my parents hadn't told me anything else because that was all there was to it — I just lacked a uterus. Now I realized there was a lot more, even a label: AIS. What I had was a syndrome. Everyone, it seemed, was already clued in: my doctors and grandmother, aunt, and cousin.
I was devastated and angry, feeling betrayed by my parents and my own body. Looking back, I know those emotions came from a fear of what was wrong with me, plus the eternal conflict of adolescence: someone else deciding what's best for you. It was a crappy feeling, but I've always been great at channeling my anxiety into something else, and at that moment, I was going to be late for practice. Leaving the table, I donned my beloved pom-pom-girl uniform — a pleated skirt and vest in white, black, and red; white vinyl cowboy boots with silver paillettes; and enormous pom-poms — for the school drill team. As I got into my Honda Odyssey minivan and drove to practice, I was just another pom-pom girl again.
But it wasn't that simple. High school was grim. I didn't have the vocabulary to talk about what I was learning about myself. I had horrible insomnia and tons of anxiety that sometimes veered into depression. I was super-compulsive about school, spending hours studying. Playing the piano, pouring myself into classical sonatas, thinking of the thousands of people who'd played them before me, was comforting, but in terms of friends, I was needy — so much so that relationships, even with the three girls to whom I was closest, were bizarre and one-sided. Getting validation from guys didn't work, either. Once, I hooked up with a guy who told his friends he could only get the tip of his finger inside me. The rumor went around school, and one girl even had the nerve to say, "Katie, I heard something about you ... but I can only put the tip of my finger on it." It was one of the most humiliating moments of my life.
College was better, partly because I found a therapist I loved my freshman year at Haverford. I'd seen counselors on and off since middle school, but this woman was fantastic and got angry for me when I felt hurt. The same year, I joined the campus cast of Godspell. I love musicals, and I met my best friend, Hilary, in the show. I was starting to feel comfortable in my own skin. Then, on Halloween of my senior year, I met Sam.
I was dressed as a disco ball and he as an Alaskan snowshoer. He pushed a drunk freshman into the room where I was sitting with friends and followed him in to chat us up — yes, very slick. Six feet tall with greenish-brown eyes and long lashes, he was in great shape, a track star. We started talking, and before I knew it, he was courting me with chocolate-covered strawberries and Marilyn Monroe movies.
A month after that, we were holed up in his family's home near campus. I'd told two previous boyfriends about my AIS, so I launched into my usual spiel. Midway through, Sam stopped me — he already knew. A track teammate had approached him in the locker room after practice and said, "I heard you're dating Katie Baratz. Is it true she's really a guy?" Sam had known I'd tell him when I was ready.
At this revelation, I started sobbing hysterically, my face turning bright red. Perched on his bed in his childhood room, surrounded by his track trophies and Phillies pennants, I realized that, once again, someone else knew more than I did. But Sam just held me, saying, "I've never been as excited about a woman as I am about you. This has nothing to do with that." It was the most perfect thing he could have said.
Last year Sam proposed, in a park in Philadelphia, and we're getting married on New Year's Eve. I'd always daydreamed about getting married, but it was never a given. Now the only thing I see us struggling with is having a family, although we could adopt or use a surrogate. My testes were removed the summer before college, in case of cancer, and not having genetic material to contribute to a baby is one of the hardest things for me. But as Sam says, "I thought I knew what I wanted, but I realized all I want is you." A lot of the peace I have now is due to him.
And we can still have sex, even if kids aren't an option. The technical term for my vagina is a "blind pouch," because it doesn't connect to a cervix or uterus. Like many AIS women, when I was younger, I used a dilator — picture a big, not-fun dildo — so that sex would be comfortable when I got older. I'd smear estrogen cream on it and press it into my vagina for 30 minutes a day. (I produce the same amount of estrogen as any other woman, but the cream helped the tissue stretch.) Now I have as wonderful a sex life as anyone else!
I'm also really involved in the AIS community. It feels incredible to help others with the pain I went through — it was only after finding the AIS Support Group, the summer before college, that I realized AIS could be part of my life without dominating it, and that the loneliness I'd felt abated. AIS affects one in 20,000 people, but disorders of sex development occur in one in 2,000 babies, so issues like this are more common than you'd think. When Caster Semenya, the South African runner who went through gender testing last year, made the news, my support group reached out to her, even though her condition doesn't sound exactly like AIS.
Ultimately, I want to be an advocate for people like me. It's hard to convince doctors to change how they handle such cases if you're not their peer, so I'm in med school, and getting a master's in bioethics. I hope my degrees will give me street cred in the medical community, since this is what I'm meant to be doing. Talking about tampons doesn't have to lead to tears.
http://www.marieclaire.com/sex-love/relationship-issues/woman-with-male-chromosomes?click=main_sr
AISは、「性分化疾患」と呼ばれる状態に至る疾患の一つです。
～ ～ ～ ～ ～
「私は男性の染色体を持つ女性」
5年生の時です。私はテレビで生理用品のコマーシャルを見ました。ほとんどの10歳の子と同じように、私も生理用品のことなんて聞いたことがありませんでした。でも私の場合、母に､あれって何？と聞くと、母は泣き始めたのです。
皆さんは自分の娘に、その子が生理用品を必要とすることがないだろうって、どんな風に言いますか？この子には生理がない､子どもも持てない、そしてそれは､この子が他の女の子と何か違っている､ほんの一部に過ぎないんだということを。
外から見れば、ピッツバーグの郊外でテレビを見ている小さな子どもに、他の女の子と何かが違うところなんてありません。私は昔から女の子っぽかったし、ハロウィンには、キラキラのピンク色のドレスに、フェルト生地のプードルスカートをはいて、かわいいお化粧をすることで頭がいっぱいでした。
外見からは、私がアンドロゲン不応症、つまりAISと呼ばれる稀な身体を持っているということは分かりません。私はXY染色体を持って生まれたのです。男の子の組み合わせの。AISでは、XYの胎芽は、ペニスと陰嚢を形成するように伝える重要なホルモンに身体が反応しません。生命の一番最初の段階から、私の身体はその信号を受け取れず、クリトリスとヴァギナを持った女の子として成長したのです。でも、私の体の中のものは女の子とは違いました。（訳者注：彼女は完全性アンドロゲン不応症：CAISと思われる。CAISでは男性ホルモンを受容するレセプターがすべて働かず、身体や外性器は完全な女性として生まれるが､内性器は未分化な性腺のままとなる。レセプターが一部のみ働かないAISは､部分性アンドロゲン不応症：PAISと呼ばれ、この場合は、性別がすぐには分からない外性器を持って生まれることがある）。
両親がこのことを知ったのは、私が6歳のときでした。シャワーを浴びているとき、足の付け根のしこりが痛み、私は叫び声をあげました。両親も医師もこれはヘルニアに違いないと、私を病院に連れて行きました。でも、外科医が手術したとき（ヘルニアはX線には映りにくく、手術で固定する必要があるのです）、しこりの後ろに腸のねじれはありませんでした。足の付根に降りはじめていたのは精巣だったのです。腹部の反対側にも、もうひとつ精巣が見つかりました。私には、ヴァギナの奥や、頚部、子宮、そして卵管がありませんでした。
1990年代、その頃はまだAISは「精巣性女性化症」と呼ばれていました。私はこの名前は嫌いです。まるで私が、男の成りそこないで、全然女じゃないように聞こえるからです。1950年代以来、もし女性がこの診断を知ったら、気が狂うかレズビアンになると信じられていました。医師は愕然としている私の両親に、ちゃんと育つし適応もしていく、でもXY染色体や精巣を持っていることを知らせるべきではないと言いました。けれども両親は私に少しずつ話をしていく決意をしていました。
両親は私に解剖学の本を見せ、子宮は女性の中にある巣箱で、その中で赤ちゃんが育つんだと話しました。私にはそれがない、でも赤ちゃんを養子でもらって、心の巣箱で赤ちゃんを育て、家族の一員にしていくことができる、と。生理についても教えてもらい、自分にはそれがないだろうということも知りました。でも、私がもっと本当のことを知ったのは、16歳になってからでした。
この年、私の妹が学校から生物学の宿題を持って帰ってきました。クラス全員に研究項目が振り分けられていて、妹の担当がAISだったのです。
「お母さん、お父さん。これって絶対ケイティのこと言ってるみたい」。妹はある日の夕食時にそう言いました。「サポートグループのウェブサイトにお母さんの名前の人が出てるし」。
両親は顔を見合わせました。ふたりからすれば、私が18歳になるまで待ちたいと思っていたのです。でも、もう後戻りはできなくなりました。両親は、私と妹弟―私より15ヶ月若い双子―に、すべてを話しました。父さんは最後に「お前が私たちの娘であることにかわりないよ」と言いました。私は、なんで私が女の子じゃないってことになるの？と思いました。私がその時に言ったのは「他には誰が知ってるの？」ということでした。
母さんが私のような女の子のミーティングに行っていたとは知っていましたが、両親が他に何も言わなかったのは、私には子宮が欠けているだけ、ただそれだけのことだったからだと私は思っていました。でも、そのとき私はもっといろいろあるんだということが分かりました。AISというラベリングも。私の身体は症候群だったのです。そのことはもうみんな知っているようでした。医者も祖母も、おじさんもいとこも。
私はショックで怒りが湧いてきました。両親、それに私自身の身体に裏切られたように感じたのです。今から振り返ると分かるのですが、こういう気持ちは、一体自分の何が悪いのかという恐怖、それに、誰か別の人なら自分にベストのことを決めてくれたかもしれないという、思春期という永遠の葛藤から来たものでした。それは、まだ未熟な子どもっぽい考えでしたが、私はひたすら自分の不安を何か別のものに向かわせるばかりで、その時は、まだそれほど成熟していなかったのです。食卓から走り去って、私は、学校の練習チーム用のお気に入りのチアガールの衣装を着ました。プリーツスカートに、白と黒と赤のベスト、シルバーのペレットが入った白のビニール製のカウボーイシューズ、それにたくさんのポンポン。でも、いつしか、ホンダオデッセイミニバンに乗って練習に行く時には、私はまた、ありきたりのチアガールに戻れていました。
けれども、事はそんなに単純ではありません。高校生活は容赦のないものになりました。私はまだ、自分自身について学んでいたことを話すことばを持ち得ていませんでした。私はひどい不眠と、とてつもなく大きな不安にさいなまれ、時に鬱にもなりました。私は取り憑かれたように学校に行き、ずっと勉強ばかりしていました。ピアノを弾いて、クラシックソナタに自分を溶けこませ、私より前にそれを弾いた何千もの人々を想像し、それを慰めにしていました。だけど友達については求めても親密になりきれませんでした。仲が良かった3人の女の子といても、その関係はぎこちなく、一方的なものになっていました。男性との関係も、どうすればいいかよく分かりませんでした。一度ある男性と付き合ったのですが、彼は彼の友だちに、あの子のって指先しか入らないんだよと言っていたのです。噂は学校中に流れ、ある女の子は、ずけずけと私に、「ケイティ、あなたのこと聞いたわ。でも私ができるのは指先だけだけどね」と言ってもきました。私の人生の中でもっとも屈辱的な出来事のひとつです。
大学生活は高校よりはいいものになりました。ひとつには、ハヴァーフォード大学1回生の時に、大好きなセラピストと出会えたからです。私は中学校の時から何度かカウンセラーと会っていたのですが、この女性のカウンセラーは空想好きで、私がそれに傷つくと、私に怒りを向けていたのです。同じ年、私は大学のゴスペル部に入りました。ミュージカルが好きだったんです。そしてそこで最高の友達と出会えました。ショーに出ていたヒラリーです。私は自分の身体に少しずつ慣れてきたように感じていました。そうして、2回生のハロウィンパーティーで、サムと出会ったのです。
私はディスコボールに扮装し、彼はエスキモーの格好をしていました。私が友達といた部屋に、彼が酔っ払った新入生を運んできて、私は彼とそのまま親しく話をしたのです。ええ、とても屈託なく。身長6フィートでグリーンブラウンの眼、そして長いまつげ。それにエネルギーがあって、陸上部のスターでした。彼がチョコレートをかけたイチゴをくれて、マリリン・モンローの映画の話をしていたのは、実は私を口説いているんだって気がついたのは、話し始めて少し後になってからでした。
それから1ヵ月後、大学近くの彼の家で私たちは二人で過ごしていました。前のふたりのボーイフレンドには自分のAISのことを言っていたので、私はそのいつもの大げさな話を始めました。話の途中で、サムは私を止めました。彼はもう知っていたのです。陸上部のチームメイトが、練習の後のロッカールームで、彼に声をかけてこう言っていたのです。「お前、ケイティ・バラッズと付き合ってんだってな。彼女本当は男だっていうのマジ？」。サムは、そのうち私に心の準備ができたら話してくれるだろうと思っていたのです。
サムの話を聞いて、私は取り乱して泣き始めました。私の顔は真っ赤になっていました。陸上のトロフィーとフィラデルフィア・フィリーズの三角旗に囲まれた、彼の子どもの頃の部屋のベッドに腰かけて、私はまた他の人が私が知っている以上のことを知っていたのだと思いました。でもサムはただ私を抱きしめて、こう言ったのです。「僕は今まで君ほどに女性にドキドキしたことはなかったよ。この気持ちはそんなことと関係ない」。これは最高に完璧なことばでした。
去年サムがフィラデルフィアの公園でプロポーズし、私たちはニューイヤーズの夜に結婚しました。私はそれまでずっと結婚を夢見ていましたが、それは決して叶うものではありませんでした。でも今、私たちが取り組もうとしているのは、ただひとつ。家族を持つということなのです。養子をもらうことも代理母出産を使うこともできましたが、私の精巣は、癌の恐れがあるので、大学入学前の夏に取り除かれ、赤ん坊を作るための遺伝子素材を持っていないということが、今の私にとっての最大の困難のひとつです。でも、「自分が欲しいものは自分で分かってるって思ってた。でも僕が欲しいものは君だけなんだって気づいたよ」とサムが言ってくれるように、私が今平穏でいられるのは、そのほとんどがサムのおかげなのです。
私たちはセックスもできます。子どもは選択肢になりませんが。私のようなヴァギナを表す専門用語は、頸部や子宮に届いていないことから、「blind pouch（盲嚢）」と言われます。多くのAISの女性のように、大きくなってからセックスが心地いいものになるよう 、私も小さい時から、拡張器―大きくて、遊び用ではない人工ペニスを想像してください―を使っていました。エストロゲンクリームをそれに塗って、1日に30分ヴァギナに押し込んできました。（私は他の女性と同じ量のエストロゲンを生成しているのですが、そのクリームは、組織を広げてくれるのです）。そうして私は他の人と同じような素晴らしいセックスライフを送っています。
それに私は、AISのコミュニティに参加しています。私が体験してきた痛みで他の人を支えることができるなんて、信じられないほど素晴らしく思えます。大学に入る前の夏にAISサポートグループに入ったのですが、そこではじめて、AISに呑み込まれるのではなく、自分の人生の一部にすることができると思え、それまで感じてきた孤独が鎮まりました。AISは20,000人に1人が発生しますが、性分化疾患は2,000人に1人の赤ちゃんに発生するため、このような問題は皆さんが考えている以上に一般的なことなのです。南アフリカの陸上競技選手、キャスター・セメンヤが、去年、性別テストを受けることになり、それがニュースになった時も、彼女の状態は正確にはAISではないように思いましたが、私たちのサポートグループは彼女に連絡を取りました。
最終的には私は、私のような人の支援者になれればと思っています。医師たちがこのようなケースをどのように扱っていくのか、そのあり方を変えていくことに納得してもらうには、同僚にでもならない限り難しいと思い、私は今医大で生命倫理学の修士を取ろうとしているところです。学位を取ることで、メディカルコミュニティで評価されるような行動が起こせればと思っています。それが私の義務なのだと。生理用品のことを話すことは、もう、悲しいことではありません。（日本語訳：Y.H.）
I'm a Woman with Male Chromosomes
The year I was in fifth grade, I saw a television commercial for tampons. Like most 10-year-olds, I'd never heard of a tampon. But when I asked my mom what one was, she started crying.
How do you tell your daughter that she's never going to need tampons? That she won't get her period or have babies, and that those things are the least of what sets her apart?
From the outside, there was no sign that the little kid watching TV in a suburb of Pittsburgh was so different. I've always been girly — obsessed with dresses, sparkles, and the color pink, donning felt poodle skirts for Halloween and loving makeup.
What isn't obvious is that I have a rare condition called androgen insensitivity syndrome, or AIS. I was born with XY chromosomes, the combination found in boys. With AIS, an XY embryo doesn't respond to the crucial hormones that tell the penis and scrotum to form. At the earliest stage of life, my body missed those signals, and I developed as a girl, with a clitoris and vulva. But what's inside me doesn't match.
My parents learned this when I was 6. That year, I collapsed in the shower with a painful lump in my groin. Convinced I had a hernia, my parents, both doctors, rushed me to the hospital. But when surgeons operated (a hernia is tough to X-ray and needs to be fixed surgically), there was no twisted loop of intestine behind that bump. It was a testicle that had started descending. Across my abdomen, they found another one. The upper portion of my vagina, and my cervix, uterus, and fallopian tubes were missing.
In 1990, AIS was still called "testicular feminization," a name I hate. It makes me sound like a failed man, not a woman at all. The belief since the 1950s was that if a woman knew she had this, she'd go crazy or become a lesbian. The doctor told my stunned parents that I could grow up normally, even adopt, but I shouldn't know I had XY chromosomes or testes. My parents decided to tell me gradually.
They showed me an anatomy book and told me the uterus was the nest inside a woman where the baby grew. I didn't have one, but I could adopt a baby that would grow in my heart and be part of my family. I learned about periods and knew I wouldn't get them, but I thought that was it — until I turned 16.
That year, my sister came home from school with a biology project. Everyone in her class was assigned a condition to research, and she got AIS.
"Mom and Dad, it sounds a lot like Katie," she said at dinner one night. "And there's a woman with Mom's name on the support group website."
My parents looked at each other. They'd wanted to wait until I was 18, but there was no going back now. They told me and my brother and sister, twins who are 15 months younger than I am, everything. My dad finished up, saying, "You're still our girl." Why wouldn't I be a girl? I thought. What I said was, "Who else knows?"
My mom went to meetings for girls like me, I knew, but I'd assumed my parents hadn't told me anything else because that was all there was to it — I just lacked a uterus. Now I realized there was a lot more, even a label: AIS. What I had was a syndrome. Everyone, it seemed, was already clued in: my doctors and grandmother, aunt, and cousin.
I was devastated and angry, feeling betrayed by my parents and my own body. Looking back, I know those emotions came from a fear of what was wrong with me, plus the eternal conflict of adolescence: someone else deciding what's best for you. It was a crappy feeling, but I've always been great at channeling my anxiety into something else, and at that moment, I was going to be late for practice. Leaving the table, I donned my beloved pom-pom-girl uniform — a pleated skirt and vest in white, black, and red; white vinyl cowboy boots with silver paillettes; and enormous pom-poms — for the school drill team. As I got into my Honda Odyssey minivan and drove to practice, I was just another pom-pom girl again.
But it wasn't that simple. High school was grim. I didn't have the vocabulary to talk about what I was learning about myself. I had horrible insomnia and tons of anxiety that sometimes veered into depression. I was super-compulsive about school, spending hours studying. Playing the piano, pouring myself into classical sonatas, thinking of the thousands of people who'd played them before me, was comforting, but in terms of friends, I was needy — so much so that relationships, even with the three girls to whom I was closest, were bizarre and one-sided. Getting validation from guys didn't work, either. Once, I hooked up with a guy who told his friends he could only get the tip of his finger inside me. The rumor went around school, and one girl even had the nerve to say, "Katie, I heard something about you ... but I can only put the tip of my finger on it." It was one of the most humiliating moments of my life.
College was better, partly because I found a therapist I loved my freshman year at Haverford. I'd seen counselors on and off since middle school, but this woman was fantastic and got angry for me when I felt hurt. The same year, I joined the campus cast of Godspell. I love musicals, and I met my best friend, Hilary, in the show. I was starting to feel comfortable in my own skin. Then, on Halloween of my senior year, I met Sam.
I was dressed as a disco ball and he as an Alaskan snowshoer. He pushed a drunk freshman into the room where I was sitting with friends and followed him in to chat us up — yes, very slick. Six feet tall with greenish-brown eyes and long lashes, he was in great shape, a track star. We started talking, and before I knew it, he was courting me with chocolate-covered strawberries and Marilyn Monroe movies.
A month after that, we were holed up in his family's home near campus. I'd told two previous boyfriends about my AIS, so I launched into my usual spiel. Midway through, Sam stopped me — he already knew. A track teammate had approached him in the locker room after practice and said, "I heard you're dating Katie Baratz. Is it true she's really a guy?" Sam had known I'd tell him when I was ready.
At this revelation, I started sobbing hysterically, my face turning bright red. Perched on his bed in his childhood room, surrounded by his track trophies and Phillies pennants, I realized that, once again, someone else knew more than I did. But Sam just held me, saying, "I've never been as excited about a woman as I am about you. This has nothing to do with that." It was the most perfect thing he could have said.
Last year Sam proposed, in a park in Philadelphia, and we're getting married on New Year's Eve. I'd always daydreamed about getting married, but it was never a given. Now the only thing I see us struggling with is having a family, although we could adopt or use a surrogate. My testes were removed the summer before college, in case of cancer, and not having genetic material to contribute to a baby is one of the hardest things for me. But as Sam says, "I thought I knew what I wanted, but I realized all I want is you." A lot of the peace I have now is due to him.
And we can still have sex, even if kids aren't an option. The technical term for my vagina is a "blind pouch," because it doesn't connect to a cervix or uterus. Like many AIS women, when I was younger, I used a dilator — picture a big, not-fun dildo — so that sex would be comfortable when I got older. I'd smear estrogen cream on it and press it into my vagina for 30 minutes a day. (I produce the same amount of estrogen as any other woman, but the cream helped the tissue stretch.) Now I have as wonderful a sex life as anyone else!
I'm also really involved in the AIS community. It feels incredible to help others with the pain I went through — it was only after finding the AIS Support Group, the summer before college, that I realized AIS could be part of my life without dominating it, and that the loneliness I'd felt abated. AIS affects one in 20,000 people, but disorders of sex development occur in one in 2,000 babies, so issues like this are more common than you'd think. When Caster Semenya, the South African runner who went through gender testing last year, made the news, my support group reached out to her, even though her condition doesn't sound exactly like AIS.
Ultimately, I want to be an advocate for people like me. It's hard to convince doctors to change how they handle such cases if you're not their peer, so I'm in med school, and getting a master's in bioethics. I hope my degrees will give me street cred in the medical community, since this is what I'm meant to be doing. Talking about tampons doesn't have to lead to tears.
【文献】ＬＧＢＴ当事者の理解にナラティヴ生成が果たす役割 ― 2011年06月01日 23:03
枝川京子・辻河昌登(2011)： ＬＧＢＴ当事者の理解にナラティヴ生成が果たす役割，心理臨床学研究，29(1)，85-96
本研究は, 多様で複雑であるとされているＬＧＢＴ当事者にとっての人生の意味を, 当事者の語りから明らかにすることを目的とした｡方法としては, 非構造化面接によって得られたナラティヴを当事者の経験の意味づけ, 語り手・聞き手の関係性という視点から, ナラティヴ・アプローチの枠組みを用いた｡その結果, 語り手は語ることによって自分の経験に意味を与え, さらなる自己理解の可能性を見いだすこと, また聞き手である研究者は単一事例研究として当事者の語りを分析することによって, 語り手が日々の行動をどのように秩序づけ, 経験として組織化し, それを意味づけているのかを理解できることが明らかになった｡得られたナラティヴは聞き手と語り手によって共同生成されたものであり，語りの内容の分析だけでなく，双方が相手や相手の語りをどのように解釈し，その解釈はその後に共同生活する語りにどのように影響を及ぼしたのかを考察する必要がある。そしてそのことは語り手の思いを掬い取り，語り手を多面的に理解することに寄与するものであることが示唆された。
本研究は, 多様で複雑であるとされているＬＧＢＴ当事者にとっての人生の意味を, 当事者の語りから明らかにすることを目的とした｡方法としては, 非構造化面接によって得られたナラティヴを当事者の経験の意味づけ, 語り手・聞き手の関係性という視点から, ナラティヴ・アプローチの枠組みを用いた｡その結果, 語り手は語ることによって自分の経験に意味を与え, さらなる自己理解の可能性を見いだすこと, また聞き手である研究者は単一事例研究として当事者の語りを分析することによって, 語り手が日々の行動をどのように秩序づけ, 経験として組織化し, それを意味づけているのかを理解できることが明らかになった｡得られたナラティヴは聞き手と語り手によって共同生成されたものであり，語りの内容の分析だけでなく，双方が相手や相手の語りをどのように解釈し，その解釈はその後に共同生活する語りにどのように影響を及ぼしたのかを考察する必要がある。そしてそのことは語り手の思いを掬い取り，語り手を多面的に理解することに寄与するものであることが示唆された。
【文献】ＬＧＢＴ当事者の自己形成における心理的支援に関する研究－ナラティヴ・アプローチの視点から－ ― 2011年04月19日 14:49
学校教育学研究, 2011, 第23巻, pp.53-56
ＬＧＢＴ当事者の自己形成における心理的支援に関する研究
－ナラティヴ・アプローチの視点から－
枝川京子（市立加西病院) 辻河昌登（兵庫教育大学)
→http://www.ceser.hyogo-u.ac.jp/ceser/ceser23ronbun/07%20edagawa.pdf
本研究は, 多様で複雑であるとされているＬＧＢＴ当事者にとっての人生の意味を, 当事者の語りから明らかにすることを目的とした｡方法としては, 非構造化面接によって得られたナラティヴを当事者の経験の意味づけ, 語り手・聞き手の関係性という視点から, ナラティヴ・アプローチの枠組みを用いた｡その結果, 語り手は語ることによって自分の経験に意味を与え, 更なる自己理解の可能性を見出すこと, また聞き手である研究者は単一事例研究として当事者の語りを分析することによって, 語り手が日々の行動をどのように秩序づけ, 経験として組織化し, それを意味づけているのかを理解できることが明らかになった｡また, 得られたナラティヴの分析から, 学校教育現場におけるＬＧＢＴ支援について, 探索的に仮説を生成し提案した｡
キーワード：ＬＧＢＴ, ナラティヴ・アプローチ, セクシャリティ教育
ＬＧＢＴ当事者の自己形成における心理的支援に関する研究
－ナラティヴ・アプローチの視点から－
枝川京子（市立加西病院) 辻河昌登（兵庫教育大学)
→http://www.ceser.hyogo-u.ac.jp/ceser/ceser23ronbun/07%20edagawa.pdf
本研究は, 多様で複雑であるとされているＬＧＢＴ当事者にとっての人生の意味を, 当事者の語りから明らかにすることを目的とした｡方法としては, 非構造化面接によって得られたナラティヴを当事者の経験の意味づけ, 語り手・聞き手の関係性という視点から, ナラティヴ・アプローチの枠組みを用いた｡その結果, 語り手は語ることによって自分の経験に意味を与え, 更なる自己理解の可能性を見出すこと, また聞き手である研究者は単一事例研究として当事者の語りを分析することによって, 語り手が日々の行動をどのように秩序づけ, 経験として組織化し, それを意味づけているのかを理解できることが明らかになった｡また, 得られたナラティヴの分析から, 学校教育現場におけるＬＧＢＴ支援について, 探索的に仮説を生成し提案した｡
キーワード：ＬＧＢＴ, ナラティヴ・アプローチ, セクシャリティ教育
【文献資料】日本のLGBの人口に占める割合 ― 2009年03月17日 14:47
日本で、「LGBの人口に占める割合」に関連する調査が行なわれたものは、私の知る限り４種類あります。（もっと、国なり、研究者なりが、全国規模の統計調査を行なう際に、性的指向に関する質問群も設けた調査を行ない、LGBの現状を把握する試みを行なってしかるべきだと思うのですが、現状、希少です。） 以下に、その４種類を参考資料として挙げておきます。
■塩野徳史，市川誠一，金子典代，コーナ・ジェーン，新ヶ江章友，伊藤俊広（2009）：日本成人男性におけるMSM（Men who have sex with men)人口の推定（会議録） 日本エイズ学会誌，11(4), 427
【目的】
男性同性間のHIV感染に対する予防介入と効果評価に資するデータとするため，日本人成人男性に占める同性間性的接触経験（MSM）割合を明らかにし，MSM人口を推定する。
【方法】
対象者は住民基本台帳に基づき関東，東海，近畿，九州地域を市郡規模で層化し，各地域・市郡規模別に20歳以上60歳未満の男性人口で3000人を比例配分した。東北ブロックについては同様の方法で700人を比例配分した。その数に基づき，中央調査社の所有するマスターサンプルから対象者を無作為に抽出した。質問紙の配布と回収は郵送で実施した。調査は匿名であり，個人情報に関する質問は設けていない。回答謝礼として500円分の図書券を，質問紙とは別に返送する方法を用いて配布した。
【結果】
調査は2009年2月から3月に実施し，総計1659件の回答を収集し回収率は44.8%であった。各地域別には，東北は320件（回収率45.7%），関東は645件（回収率45.1%），東海は234件（回収率48.6%），近畿は272件（回収率42.1%），九州は188件（回収率42.4%）であった。平均年齢は，全体で45.6±9.7歳であった。性交渉の相手が同性のみ，または同性と異性の両方と回答した割合は，東北1.6%，関東2.5%，東海3.0%，近畿3.7%，九州1.0%であり，全体では2.0%（95%CI:1.32%-2.66%）であった。回収率，平均年齢に地域差はなく，MSMの割合も明らかな差は認められなかった。H17年度国勢調査における対象地域，20歳以上60歳未満の成人男性人口とMSMの割合からMSM人口を565,735人（369,893人-745, 391人）と推定した。
■藤澤和美，宗像恒次，田島和雄（1996） 「日本の青少年の性行為とエイズ認識」，宗像恒次編著『青少年のエイズとセックス―自立と共生のための性教育に向けて』 日本評論社
→藤澤らは1994年に東京，札幌，名古屋，大阪，福岡の五大都市の13歳から24歳の男女1万人を無作為抽出してHIVなどの性行為感染症に関する調査を郵送自記式で行なった。有効回答を得たのは、1,968名。その調査の中でセクシュアリティに関する質問項目も設けられており、「同性に性的にひかれたことがある」と回答した人の割合は全体の20%，「同性に対し性的な興奮を感じて身体を触れ合ったことがある」と回答した人は全体の10%だった。
■木原正博，他：日本人のHIV/STD関連知識，性行動，性意識についての全国調査，平成11年度厚生科学研究費補助金エイズ対策研究事業「HIV感染症の疫学研究」研究報告書，565-583，平成12年3月
→木原らは、18歳から59歳の日本人5,000人を対象にして、性行動等に関する全国調査を実施した。結果、「同性に性行為や性的興奮を有する割合」は、男性では1.2%，女性では2.0%であった。ただし、この調査は面前自記式調査であったため、事実が回答されなかった可能性もあり、実際の数値はこれよりも高い可能性がある。
■日本性教育協会編（1983） 『青少年の性行動―わが国の高校生・大学生に関する調査・分析第2回』 小学館
→日本性教育協会が1981年に行なった調査では、同性愛に関する質問が含まれていた。７都市の大学、高校から75校を選んで、集団記入方式で調査を行ない、回収した２万枚以上の調査票の中から、男女、校種のバランスを考慮して無作為に抽出した4,990名で分析を行なった。「あなたは同性の人と性的な身体接触をしたことがありますか」との問いに「ある」と答えたのは高校生男子5.5%，高校生女子5.7%、大学生男子6.3%、大学生女子3.9%だった。
■塩野徳史，市川誠一，金子典代，コーナ・ジェーン，新ヶ江章友，伊藤俊広（2009）：日本成人男性におけるMSM（Men who have sex with men)人口の推定（会議録） 日本エイズ学会誌，11(4), 427
【目的】
男性同性間のHIV感染に対する予防介入と効果評価に資するデータとするため，日本人成人男性に占める同性間性的接触経験（MSM）割合を明らかにし，MSM人口を推定する。
【方法】
対象者は住民基本台帳に基づき関東，東海，近畿，九州地域を市郡規模で層化し，各地域・市郡規模別に20歳以上60歳未満の男性人口で3000人を比例配分した。東北ブロックについては同様の方法で700人を比例配分した。その数に基づき，中央調査社の所有するマスターサンプルから対象者を無作為に抽出した。質問紙の配布と回収は郵送で実施した。調査は匿名であり，個人情報に関する質問は設けていない。回答謝礼として500円分の図書券を，質問紙とは別に返送する方法を用いて配布した。
【結果】
調査は2009年2月から3月に実施し，総計1659件の回答を収集し回収率は44.8%であった。各地域別には，東北は320件（回収率45.7%），関東は645件（回収率45.1%），東海は234件（回収率48.6%），近畿は272件（回収率42.1%），九州は188件（回収率42.4%）であった。平均年齢は，全体で45.6±9.7歳であった。性交渉の相手が同性のみ，または同性と異性の両方と回答した割合は，東北1.6%，関東2.5%，東海3.0%，近畿3.7%，九州1.0%であり，全体では2.0%（95%CI:1.32%-2.66%）であった。回収率，平均年齢に地域差はなく，MSMの割合も明らかな差は認められなかった。H17年度国勢調査における対象地域，20歳以上60歳未満の成人男性人口とMSMの割合からMSM人口を565,735人（369,893人-745, 391人）と推定した。
■藤澤和美，宗像恒次，田島和雄（1996） 「日本の青少年の性行為とエイズ認識」，宗像恒次編著『青少年のエイズとセックス―自立と共生のための性教育に向けて』 日本評論社
→藤澤らは1994年に東京，札幌，名古屋，大阪，福岡の五大都市の13歳から24歳の男女1万人を無作為抽出してHIVなどの性行為感染症に関する調査を郵送自記式で行なった。有効回答を得たのは、1,968名。その調査の中でセクシュアリティに関する質問項目も設けられており、「同性に性的にひかれたことがある」と回答した人の割合は全体の20%，「同性に対し性的な興奮を感じて身体を触れ合ったことがある」と回答した人は全体の10%だった。
■木原正博，他：日本人のHIV/STD関連知識，性行動，性意識についての全国調査，平成11年度厚生科学研究費補助金エイズ対策研究事業「HIV感染症の疫学研究」研究報告書，565-583，平成12年3月
→木原らは、18歳から59歳の日本人5,000人を対象にして、性行動等に関する全国調査を実施した。結果、「同性に性行為や性的興奮を有する割合」は、男性では1.2%，女性では2.0%であった。ただし、この調査は面前自記式調査であったため、事実が回答されなかった可能性もあり、実際の数値はこれよりも高い可能性がある。
■日本性教育協会編（1983） 『青少年の性行動―わが国の高校生・大学生に関する調査・分析第2回』 小学館
→日本性教育協会が1981年に行なった調査では、同性愛に関する質問が含まれていた。７都市の大学、高校から75校を選んで、集団記入方式で調査を行ない、回収した２万枚以上の調査票の中から、男女、校種のバランスを考慮して無作為に抽出した4,990名で分析を行なった。「あなたは同性の人と性的な身体接触をしたことがありますか」との問いに「ある」と答えたのは高校生男子5.5%，高校生女子5.7%、大学生男子6.3%、大学生女子3.9%だった。
いのちをつなげる ― 2008年10月15日 23:07
本日、「ライフリンク」の人と、地元で自死遺族支援の活動を行なう人と会って話をした。
「ライフリンク」とは自殺対策に取り組むNPOである。
http://www.lifelink.or.jp/hp/top.html
「ライフリンク」は、自殺対策へつなげるため、自死遺族の聞き取り調査を行なっている。1000人を目指しているそうで、「1000人調査」と名づけられた調査である。
３月にNHK教育の福祉ネットワークで、「ライフリンク」の活動を取り上げた番組をみて強く関心を惹かれた。大学の授業でもこの番組のビデオを使い、私自身も思わず、「ライフリンク」にメールを送ってしまった。
「1000」という数値を目標に掲げるのもどうかと思ったのだが、この活動（動き）は促進したいと思った。自分もその動きの一部に加勢したいと思った。
メールで書いたことは、ひとつは、やはりセクシュアル・マイノリティの自殺率が高いであろうことが推察されるのに、日本ではそのことに十分な関心が払われていないこと、いわんや十分な対策が取られていないこと。（そのことをNPOに言ってもしょうがないかとも思ったが、このような地道な活動をしている団体に、問題の「認知」だけでもしてもらえればと思った。）
もうひとつは、1000人調査に参加してもよいということ。
そして、何ヶ月かが経ち、本日、会うこととなった。
（その間、「同性愛者の自殺について」という私のインタビュー記事が、NHKの特設サイトに載ったりもした。）
http://www.nhk.or.jp/heart-net/mukiau/shirou3.html
私も、11年前に二親等離れた肉親を自死で亡くした。
かなりひさしぶりに記憶を呼び起こし、言葉を紡ぎ出す。
もちろん、話すほうには辛い作業だが、このような聞き取りを、何百人にも行なっているスタッフの側にも大変辛いことと思う。今回お会いしたライフリンクの人は、自身も遺族の人であった。スタッフの方々には、自身、遺族である人も多いのだろうか。だから、できる作業なのかと思う。（勿論それでも、辛いだろうが。）（しかし、「動機」と「意志」の強さが違うのかとも思う。）
初めてかもしれない。このような第三者に、自分の「イエ」の業の深さのようなものを述べるのは。当然相手も私がメンタルヘルスの専門職だと知っているわけだが、当然、私はまったく当事者となって語っていた。客観的になっている余裕などない。
聞き手のお二人が帰ったあと、しばし呆然としていた。
しかし、私のそれほど長くはないこれまでの人生の中で、いったい、何人の人々を自死で亡くしたことか。自分の肉親に限らず、それらの人々のことも思い、私は、語らねばと思った。おそらく、「意味」のあることを成したのだろう、そういう感触は残った。
この動きは（この動きも）大切なもののように思える。
（直接関わることはないだろうが）見守っていきたいと思った。
「ライフリンク」とは自殺対策に取り組むNPOである。
http://www.lifelink.or.jp/hp/top.html
「ライフリンク」は、自殺対策へつなげるため、自死遺族の聞き取り調査を行なっている。1000人を目指しているそうで、「1000人調査」と名づけられた調査である。
３月にNHK教育の福祉ネットワークで、「ライフリンク」の活動を取り上げた番組をみて強く関心を惹かれた。大学の授業でもこの番組のビデオを使い、私自身も思わず、「ライフリンク」にメールを送ってしまった。
「1000」という数値を目標に掲げるのもどうかと思ったのだが、この活動（動き）は促進したいと思った。自分もその動きの一部に加勢したいと思った。
メールで書いたことは、ひとつは、やはりセクシュアル・マイノリティの自殺率が高いであろうことが推察されるのに、日本ではそのことに十分な関心が払われていないこと、いわんや十分な対策が取られていないこと。（そのことをNPOに言ってもしょうがないかとも思ったが、このような地道な活動をしている団体に、問題の「認知」だけでもしてもらえればと思った。）
もうひとつは、1000人調査に参加してもよいということ。
そして、何ヶ月かが経ち、本日、会うこととなった。
（その間、「同性愛者の自殺について」という私のインタビュー記事が、NHKの特設サイトに載ったりもした。）
http://www.nhk.or.jp/heart-net/mukiau/shirou3.html
私も、11年前に二親等離れた肉親を自死で亡くした。
かなりひさしぶりに記憶を呼び起こし、言葉を紡ぎ出す。
もちろん、話すほうには辛い作業だが、このような聞き取りを、何百人にも行なっているスタッフの側にも大変辛いことと思う。今回お会いしたライフリンクの人は、自身も遺族の人であった。スタッフの方々には、自身、遺族である人も多いのだろうか。だから、できる作業なのかと思う。（勿論それでも、辛いだろうが。）（しかし、「動機」と「意志」の強さが違うのかとも思う。）
初めてかもしれない。このような第三者に、自分の「イエ」の業の深さのようなものを述べるのは。当然相手も私がメンタルヘルスの専門職だと知っているわけだが、当然、私はまったく当事者となって語っていた。客観的になっている余裕などない。
聞き手のお二人が帰ったあと、しばし呆然としていた。
しかし、私のそれほど長くはないこれまでの人生の中で、いったい、何人の人々を自死で亡くしたことか。自分の肉親に限らず、それらの人々のことも思い、私は、語らねばと思った。おそらく、「意味」のあることを成したのだろう、そういう感触は残った。
この動きは（この動きも）大切なもののように思える。
（直接関わることはないだろうが）見守っていきたいと思った。
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